I pazienti affetti da alfa talassemia + presentano un difetto di sintesi delle catene alfa della globina per interessamento di un gene alfa. Hanno, quindi, un numero sufficiente di geni per la sintesi di una discreta produzione di catene alfa, sufficiente a non sviluppare una grave anemia.
Soggetti alfa talassemici + eterozigoti possono non essere anemici e presentare solo emazie piccole ed ipocromiche.
All'elettroforesi si noterà una piccola percentuale di Hb Bart.
[Bibliografia: Corso di malattie del sangue e degli organi emolinfopoietici - ESCULAPIO]
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